La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio luz verde al primer medicamento huérfano para tratar la fibrosis quística (FQ), Trikafta de Vertex Pharmaceuticals Incorporated, colocando a México entre los pioneros en aprobar este tratamiento.Trikafta está indicado para pacientes desde los dos años de edad que tengan al menos una mutación F508del en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la FQ o una mutación en el gen CFTR, según informó la dependencia en un comunicado.Este medicamento contará con dos presentaciones: granulado, para facilitar el correcto suministro y evitará errores en medicación de niños de dos a seis años; y tabletas, para pacientes de siete años en adelante.La Cofepris informó que la fibrosis quística es un trastorno genético hereditario que se caracteriza por la congestión pulmonar, infecciones y malabsorción de nutrientes. Y señaló que, en México, cada año nacen en promedio 300 personas con este padecimiento, por lo que se considera una enfermedad rara.La baja prevalencia de este padecimiento, que afecta a la población infantil, es un factor que incide en la escasa disponibilidad de medicamentos y dificulta el acceso a tratamientos específicos: "Por lo anterior, la autorización que expide Cofepris mejorará la calidad de vida de niñas y niños diagnosticados con FQ", indicó. YC
