Lunes, 28 de Septiembre 2026

Cofepris lanza alerta sanitaria por falsificación y adulteración de 4 medicamentos

La dependencia federal detectó lotes irregulares y adulterados de cuatro fármacos de uso común, advirtiendo sobre los graves riesgos a la salud por su consumo

Por: Karol Ruelas

Cofepris emitió una alerta máxima por la falsificación de: Saizen, Bedoyecta, Buscapina Compositum y la adulteración de Granulox. Autoridades piden suspender su uso. CANVA

Cofepris emitió una alerta máxima por la falsificación de: Saizen, Bedoyecta, Buscapina Compositum y la adulteración de Granulox. Autoridades piden suspender su uso. CANVA

La Cofepris acaba de lanzar una alerta máxima por la falsificación y adulteración de cuatro medicamentos de uso muy común en México. Consumir estas versiones piratas representa un grave riesgo para la salud de la población.

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Este lunes 28 de septiembre de 2026, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios confirmó que lotes específicos de Saizen, Bedoyecta, Buscapina Compositum y Granulox fueron alterados. La dependencia federal detectó estas anomalías tras recibir múltiples denuncias de los propios laboratorios fabricantes, quienes desconocen el origen de dichos productos.

FACEBOOK/COFEPRIS 
FACEBOOK/COFEPRIS 

El peligro radica en que estas versiones irregulares carecen de controles de calidad. Al ignorar las condiciones exactas de fabricación, transporte y almacenamiento, las autoridades de la Secretaría de Salud advierten que su uso no solo es ineficaz, sino que podría desencadenar reacciones adversas severas en los pacientes afectados.

Falsificación de tratamientos hormonales y vitamínicos

Uno de los fármacos más comprometidos es Saizen (somatropina) de 20 mg, una hormona de crecimiento inyectable. Se identificaron los lotes Ba054637, BA010812 y KW010374 con graves irregularidades, incluyendo fechas de caducidad alteradas que originalmente vencieron en noviembre de 2020, lo que anula por completo su viabilidad médica.

Además de las fechas modificadas, las pruebas de laboratorio revelaron que estos lotes de Saizen no cumplen con los estándares de esterilidad exigidos. A nivel internacional, también se reportaron los lotes BA088217 y AB003660, cuyos empaques presentan diferencias visuales evidentes respecto al diseño del producto original y autorizado.

Por su parte, el popular suplemento vitamínico Bedoyecta en cápsulas también fue blanco de la falsificación. Los lotes señalados son el 230593 y el 230589, ambos ostentando una fecha de caducidad falsa de noviembre de 2026, según los reportes entregados por la empresa titular del registro sanitario.

La alerta sobre Bedoyecta es contundente: no existen registros oficiales de acondicionamiento ni distribución para esos números de lote. Esto significa que las materias primas utilizadas son un misterio, dejando a los consumidores expuestos a sustancias desconocidas que no garantizan la seguridad ni la eficacia del complejo vitamínico.

Analgésicos y aerosoles bajo la lupa sanitaria

El tercer medicamento falsificado es la Buscapina Compositum (hioscina y metamizol sódico) en tabletas, un analgésico ampliamente utilizado. Se detectaron cajas apócrifas con 24 tabletas, una presentación que ni siquiera existe en el catálogo oficial del laboratorio fabricante, lo que facilita su identificación visual por parte de los usuarios.

Los lotes irregulares de Buscapina Compositum incluyen el CMXA001, CNXA001, CMXA007, MXA007 y C57411. En varios de estos casos, las fechas de vencimiento fueron burdamente modificadas para simular vigencia hasta 2027 o 2029, cuando en realidad los productos originales expiraron entre los años 2022 y 2024.

Finalmente, la alerta incluye la adulteración de Granulox, un aerosol especializado para el tratamiento de heridas crónicas. A diferencia de los otros tres productos que fueron falsificados desde cero, este insumo médico sufrió una manipulación directa en su etiquetado para extender artificialmente su vida útil en el mercado.

El lote adulterado de Granulox es el 16115143. Los falsificadores alteraron el envase para mostrar una caducidad de diciembre de 2026, ocultando que el producto original realmente venció en noviembre de 2019. Esta modificación compromete la esterilidad del aerosol, poniendo en riesgo de infección las heridas de los pacientes.

Recomendaciones urgentes para la población mexicana:

La Cofepris exhorta a la población a suspender de inmediato el uso de estos lotes y realizar la denuncia sanitaria correspondiente.

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Esta nota fue creada con ayuda de inteligencia artificial y revisada por un editor. 

KR

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